भारत में जल्द ही अपना पहला संदेशवाहक या mRNA हो सकता है टीका जल्द ही, जेनोवा बायोफार्मास्युटिकल्स द्वारा चरण 3 के क्लिनिकल परीक्षणों को लगभग पूरा करने के साथ, यहां तक कि कंपनी ने उसी तकनीकी प्लेटफॉर्म का उपयोग करके एक वैरिएंट या ओमाइक्रोन-विशिष्ट वैक्सीन विकसित करना भी शुरू कर दिया।
पुणे फर्म ने हाल ही में डेल्टा संस्करण पर विकसित अपने दो-खुराक एमआरएनए वैक्सीन के 3,000 से अधिक विषयों के चरण 2 परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया है, और चरण 3 परीक्षणों को पूरा करने के करीब है, सूत्रों ने टीओआई को बताया। इसने “जोखिम में” वैक्सीन का निर्माण शुरू कर दिया है और नियामक की मंजूरी मिलने के बाद “पर्याप्त” मात्रा में रोल आउट कर सकता है। आधिकारिक सूत्रों ने कहा कि भारत के दवा नियामक के इस सप्ताह आंकड़ों की समीक्षा करने और मंजूरी के संबंध में निर्णय लेने की उम्मीद है।
पुणे स्थित जेनोवा ने इसके लिए एमआरएनए वैक्सीन विकसित किया है ऑमिक्रॉन प्रयोगशाला में संस्करण, जिसे जल्द ही प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी के लिए मानव उपयोग के लिए परीक्षण किया जाएगा, सूत्रों ने टीओआई को बताया।
राष्ट्रीय कोविड -19 टास्क फोर्स के प्रमुख डॉ वीके पॉल ने टीओआई को बताया कि एमआरएनए प्लेटफॉर्म का विकास देश के लिए एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक उपलब्धि है। थर्मो-स्टेबल वैक्सीन (मौजूदा कोल्ड चेन इंफ्रास्ट्रक्चर का उपयोग करके) और प्लेटफॉर्म के लिए उपयोगी हो सकता है कोविड एक बार तैनात, और उससे भी आगे, उन्होंने कहा। उन्होंने कहा कि विकास के तहत ओमाइक्रोन-विशिष्ट वैक्सीन भी रोमांचक है, जबकि त्वरित-स्विच प्लेटफॉर्म खेल में आएगा और जब उत्परिवर्ती उपभेद उभरेंगे, तो उन्होंने कहा।
कोविड टीकाकरण पर भारत के तकनीकी सलाहकार समूह के अध्यक्ष डॉ एनके अरोड़ा ने कहा, “दवा नियामक अध्ययन करेगा और इस पर निर्णय लेगा कि क्या (जेनोवा को) मंजूरी दी जा सकती है।”
भारत बायोटेक ने हाल ही में दावा किया था कि उसके कोवैक्सिन का बूस्टर शॉट ओमाइक्रोन संस्करण को बेअसर कर देगा, लेकिन यह समझा जाता है कि नियामक द्वारा डेटा का अध्ययन किया जाना बाकी है। विश्व स्तर पर भी, मॉडर्ना, जानसेन, सिनोफार्म, गामालेया, नोवावैक्स और एस्ट्राजेनेका का परीक्षण ओमाइक्रोन के खिलाफ उनकी प्रभावकारिता की जांच करने के लिए किया जा रहा है, जबकि कई अन्य विकास में हैं। फाइजर ने कहा कि ओमाइक्रोन वैरिएंट को लक्षित करने वाली इसकी एमआरएनए वैक्सीन मार्च में तैयार हो जाएगी।
अगली पीढ़ी के एमआरएनए प्लेटफॉर्म का उपयोग करने वाला एक सुरक्षित और प्रभावी टीका स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और कमजोर आबादी की प्रतिरक्षा को बढ़ाने के साथ-साथ देश के कोविड टीकाकरण कार्यक्रम के लिए वैक्सीन की टोकरी को चौड़ा करने के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प हो सकता है।
जेनोवा, एमक्योर फार्मास्युटिकल्स की सहायक कंपनी, 5 से 17 वर्ष के आयु वर्ग के लिए बाल चिकित्सा वैक्सीन पर भी प्रगति कर रही है, और परीक्षण करने के लिए निर्धारित प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है। जेनोवा बायोफार्म के सीईओ डॉ संजय सिंह ने टीओआई को बताया कि एमआरएनए वैक्सीन तकनीक प्रकृति में सिंथेटिक है और इसमें वैक्सीन विकास समयरेखा की गति को कम करने की क्षमता है। एक ही तकनीकी मंच, तथाकथित ‘महामारी-तैयार’, का उपयोग किया जा सकता है और वायरस के उत्परिवर्तित होने पर इसे जल्दी से बढ़ाया जा सकता है।
पुणे फर्म ने हाल ही में डेल्टा संस्करण पर विकसित अपने दो-खुराक एमआरएनए वैक्सीन के 3,000 से अधिक विषयों के चरण 2 परीक्षण डेटा प्रस्तुत किया है, और चरण 3 परीक्षणों को पूरा करने के करीब है, सूत्रों ने टीओआई को बताया। इसने “जोखिम में” वैक्सीन का निर्माण शुरू कर दिया है और नियामक की मंजूरी मिलने के बाद “पर्याप्त” मात्रा में रोल आउट कर सकता है। आधिकारिक सूत्रों ने कहा कि भारत के दवा नियामक के इस सप्ताह आंकड़ों की समीक्षा करने और मंजूरी के संबंध में निर्णय लेने की उम्मीद है।
पुणे स्थित जेनोवा ने इसके लिए एमआरएनए वैक्सीन विकसित किया है ऑमिक्रॉन प्रयोगशाला में संस्करण, जिसे जल्द ही प्रभावकारिता और इम्यूनोजेनेसिटी के लिए मानव उपयोग के लिए परीक्षण किया जाएगा, सूत्रों ने टीओआई को बताया।
राष्ट्रीय कोविड -19 टास्क फोर्स के प्रमुख डॉ वीके पॉल ने टीओआई को बताया कि एमआरएनए प्लेटफॉर्म का विकास देश के लिए एक महत्वपूर्ण वैज्ञानिक उपलब्धि है। थर्मो-स्टेबल वैक्सीन (मौजूदा कोल्ड चेन इंफ्रास्ट्रक्चर का उपयोग करके) और प्लेटफॉर्म के लिए उपयोगी हो सकता है कोविड एक बार तैनात, और उससे भी आगे, उन्होंने कहा। उन्होंने कहा कि विकास के तहत ओमाइक्रोन-विशिष्ट वैक्सीन भी रोमांचक है, जबकि त्वरित-स्विच प्लेटफॉर्म खेल में आएगा और जब उत्परिवर्ती उपभेद उभरेंगे, तो उन्होंने कहा।
कोविड टीकाकरण पर भारत के तकनीकी सलाहकार समूह के अध्यक्ष डॉ एनके अरोड़ा ने कहा, “दवा नियामक अध्ययन करेगा और इस पर निर्णय लेगा कि क्या (जेनोवा को) मंजूरी दी जा सकती है।”
भारत बायोटेक ने हाल ही में दावा किया था कि उसके कोवैक्सिन का बूस्टर शॉट ओमाइक्रोन संस्करण को बेअसर कर देगा, लेकिन यह समझा जाता है कि नियामक द्वारा डेटा का अध्ययन किया जाना बाकी है। विश्व स्तर पर भी, मॉडर्ना, जानसेन, सिनोफार्म, गामालेया, नोवावैक्स और एस्ट्राजेनेका का परीक्षण ओमाइक्रोन के खिलाफ उनकी प्रभावकारिता की जांच करने के लिए किया जा रहा है, जबकि कई अन्य विकास में हैं। फाइजर ने कहा कि ओमाइक्रोन वैरिएंट को लक्षित करने वाली इसकी एमआरएनए वैक्सीन मार्च में तैयार हो जाएगी।
अगली पीढ़ी के एमआरएनए प्लेटफॉर्म का उपयोग करने वाला एक सुरक्षित और प्रभावी टीका स्वास्थ्य कार्यकर्ताओं और कमजोर आबादी की प्रतिरक्षा को बढ़ाने के साथ-साथ देश के कोविड टीकाकरण कार्यक्रम के लिए वैक्सीन की टोकरी को चौड़ा करने के लिए एक महत्वपूर्ण विकल्प हो सकता है।
जेनोवा, एमक्योर फार्मास्युटिकल्स की सहायक कंपनी, 5 से 17 वर्ष के आयु वर्ग के लिए बाल चिकित्सा वैक्सीन पर भी प्रगति कर रही है, और परीक्षण करने के लिए निर्धारित प्रोटोकॉल प्रस्तुत किया है। जेनोवा बायोफार्म के सीईओ डॉ संजय सिंह ने टीओआई को बताया कि एमआरएनए वैक्सीन तकनीक प्रकृति में सिंथेटिक है और इसमें वैक्सीन विकास समयरेखा की गति को कम करने की क्षमता है। एक ही तकनीकी मंच, तथाकथित ‘महामारी-तैयार’, का उपयोग किया जा सकता है और वायरस के उत्परिवर्तित होने पर इसे जल्दी से बढ़ाया जा सकता है।
